EN1822 اسکین ٹیسٹنگ اصل میں کیا چیک کرتی ہے۔
EN1822 یورپی معیار ہے جو EPA، HEPA، اور ULPA فلٹرز کی درجہ بندی اور جانچ کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ عملی خریداری کی شرائط میں، یہ تین سوالوں کے جواب دینے میں مدد کرتا ہے:
MPPS (سب سے زیادہ گھسنے والے پارٹیکل سائز) میں فلٹر کی کارکردگی کیا ہے؟
•کیا تیار شدہ فلٹر مطلوبہ کلاس، جیسے H13 یا H14 کو پورا کرتا ہے؟
•کیا میڈیا پیک، سیلنٹ لائن، یا فریم اسمبلی میں کوئی مقامی رساو ہے؟
یہ آخری نقطہ ہے جہاں بہت سے خریدار پکڑے جاتے ہیں۔
ایک فلٹر کارکردگی کی مجموعی ضرورت کو پاس کر سکتا ہے اور پھر بھی اس میں مقامی خرابی ہے۔ یہ خرابی چھوٹی ہوسکتی ہے۔ لیکن صاف ستھرا ماحول میں، چھوٹا ہی کافی ہے۔ یہاں تک کہ ایک رساو کا راستہ جو تقریباً 0.01% مؤثر علاقے کی نمائندگی کرتا ہے ذرہ بائی پاس بہاو کے لیے غالب راستہ بن سکتا ہے۔
مجموعی کارکردگی آپ کو بتاتی ہے کہ فلٹر مجموعی طور پر کیسے کام کرتا ہے۔ اسکین ٹیسٹنگ آپ کو بتاتی ہے کہ آیا ایک خراب جگہ پورے نظام کو متاثر کرے گی۔
کیوں HEPA فلٹر لیک ٹیسٹنگ بہت سے خریداروں کی توقع سے زیادہ اہمیت رکھتی ہے۔
ایک چھوٹا سا لیک ایک بڑا آلودگی کا مسئلہ پیدا کر سکتا ہے۔
اوسط کارکردگی کی وجہ سے کلین رومز ناکام نہیں ہوتے ہیں۔ وہ کمزور پوائنٹس کی وجہ سے ناکام رہتے ہیں۔
ہمارے انجینئرز اکثر پروجیکٹ کے جائزوں کے دوران ایک ہی مسئلہ دیکھتے ہیں: خریدار فلٹر کلاس پر توجہ مرکوز کرتا ہے، لیکنتیار شدہ یونٹ کی سالمیت. میڈیا اعلیٰ معیار کا ہو سکتا ہے۔ درجہ بندی H13 یا H14 کہہ سکتی ہے۔ لیکن اگر سیلنٹ کے کنارے پر کوئی رساو ہے یا کوئی ٹوٹا ہوا پلیٹ ہے تو ذرات سب سے آسان راستے سے گزر جائیں گے۔
اس سے مسائل پیدا ہوتے ہیں جیسے:
• ناکام کمرے کی اہلیت
•اعلی بہاو والے ذرہ شمار
• انسٹالیشن یا کمیشننگ کے دوران دوبارہ کام کریں۔
مصنوعات کی آلودگی کا خطرہ
• اس بات پر تنازعات کہ آیا مسئلہ فلٹر یا سائٹ کی تنصیب سے آیا ہے۔
تیار شدہ-پروڈکٹ کی سالمیت خام میڈیا کی کارکردگی سے مختلف ہے۔
خام میڈیا کی کارکردگی اور مکمل{0}}فلٹر کی کارکردگی ایک ہی چیز نہیں ہیں۔
ایک تیار شدہ HEPA فلٹر میں فلٹر پیپر سے زیادہ شامل ہوتا ہے۔ اس میں شامل ہیں:
• الگ کرنے والا یا منی-پلیٹ ڈھانچہ
• فریم
• چپکنے والی یا سیلانٹ
•گاسکیٹ یا جیل-سیل انٹرفیس
•پلیٹ پیک بانڈنگ
• کنارے علاج اور اسمبلی کی درستگی
ان میں سے کسی بھی علاقے میں خرابی بائی پاس بنا سکتی ہے۔
یہی وجہ ہے کہ خریدار جو صرف "H13 سرٹیفکیٹ" مانگتے ہیں اکثر کافی نہیں مانگتے ہیں۔ اہم ایپلیکیشنز کے لیے، آپ کو تیار شدہ-یونٹ EN1822 اسکین ٹیسٹ ریکارڈز بھی مانگنا چاہیے۔
H13 بمقابلہ H14 کارکردگی: نمبروں کا واقعی کیا مطلب ہے۔
EN1822 کے تحت، HEPA فلٹرز کو MPPS میں ان کی کارکردگی کے لحاظ سے درجہ بندی کیا جاتا ہے۔
فوری حوالہ: H13 بمقابلہ H14
| فلٹر کلاس | انٹیگرل ایفیشنسی | انٹیگرل دخول | زیادہ سے زیادہ مقامی دخول |
|---|---|---|---|
| H13 | 99.95% سے زیادہ یا اس کے برابر | 0.05% سے کم یا اس کے برابر | 0.25% سے کم یا اس کے برابر |
| H14 | 99.995% سے زیادہ یا اس کے برابر | 0.005% سے کم یا اس کے برابر | 0.025% سے کم یا اس کے برابر |
خریداروں کو اس سے کیا لینا چاہیے۔
H14 H13 سے دس گنا زیادہ سخت ہے۔لازمی رسائی کی شرائط میں.
دیمقامی رسائی کی حدH14 کے لیے بھی زیادہ سخت ہے۔
H13 سے H14 میں منتقل ہونے کا عام طور پر مطلب ہے:
• فلٹریشن کی اعلی کارکردگی
• اعلی معیار کے کنٹرول کی ضروریات
•اکثر زیادہ دباؤ میں کمی
•عام طور پر زیادہ قیمت
•تو صحیح سوال یہ نہیں ہے کہ "کیا H14 بہتر ہے؟"
صحیح سوال یہ ہے:کیا اس پروجیکٹ کو واقعی H14 کی ضرورت ہے، اور کیا سسٹم اضافی مزاحمت کو سنبھال سکتا ہے؟
بہت سے تجارتی اور صنعتی صاف-ہوائی منصوبوں کے لیے،H13 انجینئرنگ کا صحیح انتخاب ہے۔. زیادہ-خطرے والے ماحول کے لیے،H14 کی ضرورت ہو سکتی ہے۔. انتخاب کو ہمیشہ غور کرنا چاہئے:
•صفائی کا ہدف
• ہوا کی تبدیلی کی شرح
•قابل اجازت دباؤ ڈراپ
• پنکھے کی صلاحیت
•توانائی کی کھپت
• توثیق کی ضروریات
مصنوعات کی تفصیل
اسکین ٹیسٹنگ عام "پاس شدہ" لیبل سے زیادہ کیوں اہم ہے۔
سنجیدہ B2B منصوبوں کے لیے ایک سادہ "مطلوبہ معائنہ" کا بیان کافی نہیں ہے۔
جب خریدار HEPA فلٹر لیک ٹیسٹنگ ریکارڈ کا جائزہ لیتے ہیں، تو انہیں اس بات کا ثبوت چاہیے کہتیار شدہ فلٹر کو پورے چہرے کے علاقے اور فریم میں چیک کیا گیا تھا۔، نہ صرف بصری طور پر معائنہ کیا گیا یا بیچ-منظور شدہ۔
ایک قابل اعتماد ٹیسٹ نقطہ نظر آپ کو تصدیق کرنے میں مدد کرتا ہے:
فلٹر کلاس تفصیلات سے میل کھاتا ہے۔
قبولیت کی حد سے اوپر کوئی مقامی رساو نہیں ہے۔
دباؤ میں کمی متوقع حد کے اندر ہے۔
یونٹ کو سیریل نمبر یا بیچ نمبر سے ٹریس کیا جا سکتا ہے۔
اگر رپورٹ انفرادی فلٹر، ہوا کے بہاؤ کی حالت، اور پاس/فیل کی بنیاد کی نشاندہی نہیں کرتی ہے، تو یہ کمزور دستاویز ہے۔
ZOSLONG کس طرح ایک-بذریعہ-ایک EN1822 اسکین ٹیسٹنگ انجام دیتا ہے
ZOSLONG میں، HEPA فلٹرز کے لیے جن کے لیے EN1822 تصدیق کی ضرورت ہوتی ہے، ہماری پریکٹس ہےایک-بذریعہ-ایک جانچ، بے ترتیب نمونے لینے کی نہیں۔
1) جانچ سے پہلے بصری اور جہتی معائنہ
اسکین ٹیسٹنگ شروع ہونے سے پہلے، ہر فلٹر کی جانچ پڑتال کی جاتی ہے:
فریم کے طول و عرض
میڈیا پیک کی حالت
پلیٹ فاصلہ اور سیدھ
Sealant تسلسل
ہینڈلنگ سے سطح کا نقصان
گاسکیٹ کی حالت، جہاں قابل اطلاق ہو۔
یہ قدم اہمیت رکھتا ہے۔ آلہ کی تصدیق کرنے سے پہلے ایک خراب شدہ پلیٹ یا کونے کی مہر اکثر نظر آتی ہے۔
2) مخصوص ہوا کے بہاؤ کے حالات پر سیٹ اپ کی جانچ کریں۔
فلٹر کو ٹیسٹ رگ پر نصب کیا جاتا ہے اور پروڈکٹ کے ڈیزائن اور پروجیکٹ کی ضرورت کے مطابق مخصوص ہوا کے بہاؤ یا ٹیسٹ کنڈیشن کے تحت چیک کیا جاتا ہے۔
اس مرحلے پر، ہم تصدیق کرتے ہیں:
فلٹر کی مناسب نشست
فلٹر چہرے پر مستحکم ہوا کا بہاؤ
مصنوعات کی قسم کے لیے درست ٹیسٹ کنفیگریشن
3) اپ اسٹریم ایروسول چیلنج
ایک کنٹرول شدہ ایروسول کو اوپر کی طرف متعارف کرایا جاتا ہے تاکہ دخول کا پتہ لگایا جا سکے۔
یہ کا بنیادی ہےHEPA فلٹر لیک ٹیسٹنگ. مقصد آسان ہے: اگر کوئی کمزور نقطہ ہے، تو بہاو کی تحقیقات کو اسے تلاش کرنا چاہیے۔
4) تیار فلٹر کا مکمل-چہرہ اسکین
یہ وہ جگہ ہے جہاں اسکیننگ اہمیت رکھتی ہے۔
یہ ماننے کے بجائے کہ فلٹر اچھا ہے کیونکہ اوسط نتیجہ اچھا ہے، بہاو کی تحقیقات کو مکمل یونٹ میں منتقل کیا جاتا ہے، بشمول:
میڈیا کی سطح
پلیٹ لائنز
فریم-سے-میڈیا انٹرفیس
سیلانٹ کناروں
کونے کے علاقے
مشترکہ ٹرانزیشن
ہمارے انجینئر اکثر دیکھتے ہیں کہ مقامی نقائص سب سے پہلے پیرامیٹر زون میں ظاہر ہوتے ہیں، خاص طور پر اگر پیکنگ، ٹرانسپورٹ، یا انسٹالیشن کی تیاری کے دوران فلٹر کو غلط طریقے سے استعمال کیا گیا ہو۔
5) مطلوبہ طبقے کے خلاف فیصلہ پاس/ناکام کرنا
ناپے گئے نتائج کا موازنہ مخصوص کلاس کے لیے قابل قبول قبولیت کے معیار سے کیا جاتا ہے، جیسے H13 یا H14۔
اگر کوئی مقامی نقطہ قابل اجازت حد سے تجاوز کرتا ہے، تو فلٹر کو غیر موافقت کے طور پر نشان زد کیا جاتا ہے۔
6) ٹیسٹ ریکارڈ اور ٹریس ایبلٹی
ہر ٹیسٹ شدہ یونٹ کو اس کی رپورٹ کے ڈیٹا سے منسلک کیا جا سکتا ہے۔ یہ خریداروں کو آنے والے معائنے، پراجیکٹ کے حوالے کرنے، اور مستقبل کے معیار کے جائزے کے لیے کچھ مفید فراہم کرتا ہے۔
یہ غیر- نمونے لینے والے QC کی اصل قیمت ہے: آپ اندازہ نہیں لگا رہے ہیں کہ آیا آپ کا یونٹ بیچ کے اچھے حصے سے آیا ہے۔
مصنوعات کی تفصیل
EN1822 اسکین ٹیسٹ کی رپورٹ کیسے پڑھیں
بہت سے خریداروں کو ٹیسٹ رپورٹ موصول ہوتی ہے لیکن وہ نہیں جانتے کہ اصل میں کون سے نمبر ہیں۔
یہاں یہ ہے کہ پہلے کیا جائزہ لینا ہے۔
فلٹر کی شناخت
رپورٹ کو واضح طور پر دکھایا جانا چاہئے:
فلٹر ماڈل
سائز
کلاس
بیچ نمبر یا سیریل نمبر
ٹیسٹ کی تاریخ
اگر آپ رپورٹ کو اصل یونٹ سے نہیں ملا سکتے تو رپورٹ کی قدر محدود ہے۔
شرح شدہ ہوا کا بہاؤ یا ٹیسٹ کی حالت
پریشر ڈراپ اور کارکردگی کا ڈیٹا تب ہی معنی رکھتا ہے جب ایک متعین ہوا کے بہاؤ سے منسلک ہو۔
تلاش کریں:
ہوا کے بہاؤ کی جانچ کریں۔
چہرے کی رفتار، جہاں قابل اطلاق ہو۔
مصنوعات کی قسم یا ٹیسٹ سیٹ اپ کا حوالہ
کارکردگی یا دخول نتیجہ
یہ آپ کو بتاتا ہے کہ آیا یونٹ کلاس کی ضرورت کو پورا کرتا ہے۔
مثال کے طور پر:
H13: لازمی دخول H13 کی حد کے اندر رہنا چاہیے۔
H14: لازمی دخول H14 کی حد کے اندر رہنا چاہیے۔
مقامی اسکین کا نتیجہ
یہ سب سے اہم حصوں میں سے ایک ہے۔
آپ تصدیق چاہتے ہیں کہ:
تیار فلٹر کو اسکین کیا گیا تھا۔
زیادہ سے زیادہ مقامی رسائی اجازت دی گئی حد سے نیچے رہی
حتمی نتیجہ واضح طور پر نشان زد ہے۔پاس
اگر رپورٹ میں صرف "مجموعی کارکردگی" کا ذکر کیا گیا ہے اور اسکیننگ کے بارے میں کچھ نہیں کہا گیا ہے، تو یہ ایک جیسی نہیں ہے۔
ابتدائی مزاحمت / پریشر ڈراپ
یہ سسٹم کے ڈیزائن اور آپریٹنگ لاگت کے لیے اہمیت رکھتا ہے۔
بہت کم پریشر ڈراپ پرکشش لگ سکتا ہے، لیکن خریداروں کو اس کا موازنہ کرنا چاہیے:
فلٹر کلاس
ہوا کا بہاؤ
میڈیا ایریا
پروڈکٹ ڈیزائن
مزاحمتی ڈیٹا کو ہمیشہ سیاق و سباق میں پڑھیں۔ ہوا کے بہاؤ کے بغیر دعوی مفید نہیں ہے۔
آپریٹر یا سامان کا حوالہ
کوالٹی-حساس پروجیکٹس کے لیے، یہ اس وقت بھی مدد کرتا ہے جب رپورٹ میں شامل ہوں:
ٹیسٹ آپریٹر یا QC سائن آف
آلات کی شناخت یا قابل شناخت ٹیسٹ کا طریقہ
اندرونی معائنہ کا حوالہ
اچھی رپورٹیں بعد میں دلائل کو کم کرتی ہیں۔
ایک اچھے خریدار کو HEPA سپلائر سے کیا پوچھنا چاہیے۔
کلین روم یا HVAC کے اہم استعمال کے لیے HEPA فلٹرز کو سورس کرتے وقت، آرڈر دینے سے پہلے یہ سوالات پوچھیں:
تکنیکی سوالات
فلٹر کے تحت درجہ بندی کیا گیا ہے۔EN1822?
مکمل فلٹر ہے۔اسکین کا تجربہ کیا، یا صرف میڈیا؟
ٹیسٹنگ ہو رہی ہے۔ایک ایک کر کےیا بیچ کے نمونے لینے سے؟
کیا ہےH13 بمقابلہ H14 کارکردگیاس ماڈل کی بنیاد؟
کیا ہےابتدائی مزاحمتدرجہ بند ہوا کے بہاؤ پر؟
گسکیٹ یا سگ ماہی کا طریقہ کیا ہے؟
دستاویزی سوالات
کیا آپ ایک فراہم کر سکتے ہیں؟یونٹ-سطح کی جانچ کی رپورٹ?
کیا رپورٹ کو پروڈکٹ سے ملایا جا سکتا ہے۔سیریل نمبر یا بیچ نمبر?
کیا رپورٹ پر طول و عرض اور ہوا کے بہاؤ کے حالات دکھائے گئے ہیں؟
کیا اسکین ٹیسٹ کا نتیجہ واضح طور پر درج ہے؟
پروجیکٹ کے سوالات
کیا ایپلیکیشن ایک عمومی کلین ایریا، فارماسیوٹیکل روم، الیکٹرانکس ایریا، یا ٹرمینل سپلائی پوائنٹ ہے؟
کیا سسٹم کو درحقیقت H14 کی ضرورت ہے، یا H13 کافی ہے؟
اپ اسٹریم فلٹریشن کا انتظام کیا ہے؟
اپ اسٹریم تحفظ کے لیے، بہت سے سسٹم اب بھی پرانے کا موازنہ کرتے ہیں۔EN779کے ساتھ درجاتآئی ایس او 16890یا MERV کے مساوی فلٹرز اور میڈیم فلٹرز کا انتخاب کرتے وقت-۔ مستحکم پری-فلٹریشن HEPA کی زندگی کو بڑھانے اور وقت کے ساتھ دباؤ میں اضافے کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتا ہے۔
ایک عام غلطی: اکیلے کلاس سے خریدنا
کچھ خریدار صرف تین اشیاء کا استعمال کرتے ہوئے حوالہ جات کا موازنہ کرتے ہیں:
H13 یا H14
سائز
قیمت
یہ کافی نہیں ہے۔
دو H13 فلٹرز ایک ہی فیلڈ پرفارمنس فراہم نہیں کرسکتے ہیں اگر کسی میں:
کمزور فریم کی سختی
ناقص سیللنٹ کنٹرول
کوئی مکمل شدہ -یونٹ اسکین ٹیسٹنگ نہیں۔
متضاد pleat وقفہ کاری
کمزور ٹریس ایبلٹی
یہ وہ جگہ ہے جہاں فیکٹری کی صلاحیت اہمیت رکھتی ہے۔
ZOSLONG کے ساتھ ایک صنعت کار ہےISO 9001 اور CE دستاویزات, a 6000㎡ پیداوار کی سہولت، اور پروجیکٹ کے لیے OEM/ODM سپورٹ-مخصوص ضروریات۔ اس کا مطلب ہے کہ خریدار نہ صرف کلاس پر بحث کر سکتے ہیں، بلکہ:
حسب ضرورت طول و عرض
فریم کے اختیارات
مہر کی قسم
درخواست کی شرائط
برآمد کے لیے پیکنگ
لیڈ ٹائم کنٹرول
مسلسل دہرائے جانے والے احکامات
یہ درمیانی پرت کے ذریعے عام کیٹلاگ آئٹم خریدنے سے مختلف گفتگو ہے۔
جہاں EN1822 اسکین ٹیسٹنگ سب سے زیادہ اہمیت کا اضافہ کرتی ہے۔
اسکین-ٹیسٹ شدہ HEPA فلٹرز خاص طور پر پروجیکٹس میں اہم ہیں جیسے:
فارماسیوٹیکل کلین رومز
سیمی کنڈکٹر اور الیکٹرانکس کی پیداوار
ہسپتال کی تنہائی اور نگہداشت کے اہم علاقے
کھانے اور مشروبات کے صاف زون
لیبارٹری HVAC سسٹمز
ٹرمینل HEPA بکس اور FFU ایپلی کیشنز
ان ماحول میں،مقامی رساو مارکیٹنگ کے دعووں سے زیادہ اہمیت رکھتا ہے۔.
inal Takeaway
HEPA فلٹر کی توثیق صرف کارکردگی سے نہیں ہوتی۔
EN1822 اسکین ٹیسٹنگ اس بات کی تصدیق کرنے میں مدد کرتی ہے کہ تیار شدہ فلٹر میں کوئی مقامی رساو اتنا شدید نہیں ہے کہ سسٹم سے سمجھوتہ کر سکے۔یہی وجہ ہے کہ سنجیدہ خریدار کلاس لیبل سے زیادہ مانگتے ہیں۔ وہ پوچھتے ہیں کہ فلٹر کی جانچ کیسے کی گئی، کیا ہر یونٹ کو چیک کیا گیا، اور نتیجہ کیسے دستاویزی ہے۔
ZOSLONG میں، ہمیں یقین ہے کہ خریداروں کو اس معلومات کو واضح طور پر دیکھنا چاہیے۔ کوئی اندازہ نہیں۔ کوئی مبہم پاس بیانات نہیں۔ صرف ٹریس ایبل فیکٹری ٹیسٹنگ اور عملی انجینئرنگ سپورٹ۔
اگر آپ سورسنگ کر رہے ہیں۔اسکین-ٹیسٹ شدہ H13 یا H14 HEPA فلٹرز، یا کلین روم یا اہم HVAC پروجیکٹ کے لیے سپلائرز کا موازنہ کرنے کے لیے ہم سے رابطہ کریں۔فیکٹری-براہ راست اقتباسیا پروڈکٹ کیٹلاگ۔ ہم آپ کی درخواست کے لیے صحیح فلٹر کلاس، پریشر ڈراپ رینج، اور ٹیسٹ دستاویزات کا جائزہ لینے میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔