ULPA فلٹر کیا ہے؟ یہ HEPA سے کیسے مختلف ہے، اور یہ اصل میں کہاں سے تعلق رکھتا ہے۔

ULPA فلٹر ایک الٹرا-کم دخول ایئر فلٹر ہے جسے EN 1822 گروپ U کے تحت درجہ بندی کیا گیا ہے۔ کلاس کی حدود ہیں:

•U15: لازمی کارکردگی 99.9995% سے زیادہ یا اس کے برابر

•U16: لازمی کارکردگی 99.99995% سے زیادہ یا اس کے برابر

•U17: لازمی کارکردگی 99.999995% سے زیادہ یا اس کے برابر

یہ رسمی درجہ بندی کی طرف ہے. مارکیٹ میں، آپ کو ULPA پروڈکٹس بھی نظر آئیں گے جنہیں 99.9995% 0.1–0.2 μm یا 0.12 μm کے قریب بیان کیا گیا ہے، خاص طور پر کلین روم پینل پروڈکٹس میں جن کا مقصد الیکٹرانکس ہے۔ مثال کے طور پر، سیمی کنڈکٹر کے استعمال کے لیے کم-بوران ULPA پروڈکٹ 99.9995% @ 0.1–0.2 μm پر شائع ہوتا ہے، اور بہت سے موازنہ گائیڈز ULPA کے مباحثوں کے لیے عملی حوالہ کے سائز کے طور پر 0.12 μm استعمال کرتے ہیں۔

جب خریدار U15 فلٹر کی کارکردگی کے بارے میں پوچھتے ہیں، تو وہ عام طور پر مختصر ورژن چاہتے ہیں:

•U15 داخلہ ULPA کلاس ہے۔

• EN 1822 کے تحت، اس کی درجہ بندی 99.9995% انٹیگرل ایفیشینسی ہے

• پروڈکٹ لٹریچر میں، یہ اکثر 0.1–0.2 μm کارکردگی کے ارد گرد بیان کیا جاتا ہے۔

• یہ فلٹریشن کی کارکردگی میں H14 سے اوپر اور عام طور پر ابتدائی مزاحمت اور لاگت میں H14 سے اوپر بیٹھتا ہے

ہمارے انجینئر اکثر خریداروں کو تین مختلف نظاموں کو ملاتے ہوئے دیکھتے ہیں:

•ISO 16890 / Legacy EN 779 جنرل وینٹیلیشن فلٹرز کے لیے

EPA، HEPA، اور ULPA کے لیے EN 1822 / ISO 29463

فیلڈ اصطلاحات جیسے "میڈیکل HEPA" یا "کلین روم ULPA"

موازنہ نہ کریں aG4، MERV 8، یا ePM1 فلٹرکو aU15 پینلگویا وہ ایک ہی فیصلہ کن درخت سے تعلق رکھتے ہیں۔ وہ نہیں کرتے۔ ULPA کا تعلق مارکیٹ کے مکمل-فلٹر سائیڈ سے ہے۔

بنیادی کارکردگی کا فرق بیان کرنا آسان ہے۔ مشکل حصہ اس بات کی وضاحت کر رہا ہے کہ یہ خلا سسٹم کو کیا کرتا ہے۔

EN 1822 کے تحت:

H13:99.95% سے زیادہ یا اس کے برابر

H14:99.995% سے زیادہ یا اس کے برابر

U15:99.9995% سے زیادہ یا اس کے برابر

U16:99.99995% سے زیادہ یا اس کے برابر

U17:99.999995% سے بڑا یا اس کے برابر

یعنی اےULPA بمقابلہ HEPA فلٹرفیصلہ صرف "صاف ہوا" کے بارے میں نہیں ہے۔ یہ عام طور پر متاثر کرتا ہے:

ابتدائی پریشر ڈراپ

پرستار کا انتخاب

FFU یا ٹرمینل ماڈیول توانائی کا استعمال

متبادل وقفہ اقتصادیات

لیک-ٹیسٹ اور اہلیت کی توقعات

کیا عمل واقعی کارکردگی کے اس آخری حصے سے فائدہ اٹھاتا ہے۔

یہ تجارت-آف سیمی کنڈکٹر کلین روم پروڈکٹ لائنوں میں اکثر واضح طور پر ظاہر ہوتی ہے۔ ان کے مائیکرو الیکٹرانک پینل H14 اور U15-U17 سائز میں دستیاب ہیں، جو کم پریشر ڈراپ، انتہائی-کم گیس کے اخراج پر زور دیتے ہیں، اور مائیکرو الیکٹرانک کلین رومز اور آلات کے لیے موزوں ہیں۔ یہ واضح طور پر واضح کرتا ہے کہ ایک بار جب آپ سیمی کنڈکٹر ایئر فلٹریشن کے میدان میں داخل ہو جاتے ہیں، تو بحث اب صرف ذرات کو ہٹانے کے بارے میں نہیں ہے، بلکہ پارٹیکل کنٹرول، سالماتی سطح کی صفائی، اور توانائی کی کھپت پر ایک جامع غور و فکر کرنا ہے۔

اسے دیکھنے کا ایک سادہ-انگریزی طریقہ

HEPA اکثر صحیح جواب ہوتا ہے جب کمرہ انفیکشن کنٹرول، مصنوعات کے تحفظ، یا انتہائی ذرہ کی حساسیت کے بغیر اعلیٰ صفائی کے ارد گرد بنایا جاتا ہے۔

ULPA درست جواب ہے جب یہ عمل چھوٹے ذرات، کم خرابی کی رواداری، اور کلین روم کے زیادہ سخت اہداف کے لیے حساس ہو۔

اس لیے "ULPA بہتر ہے" جیسا کمبل بیان مفید نہیں ہے۔ بہت سے منصوبوں میں، ULPA صرف اسی صورت میں بہتر ہے جب یہ عمل اضافی دباؤ میں کمی اور لاگت کو درست ثابت کر سکے۔

یہ وہ جگہ ہے جہاں بروشر کی زبان سے زیادہ اطلاق کی منطق اہمیت رکھتی ہے۔

آپریٹنگ روم اور صحت کی دیکھ بھال کی جگہیں۔

ASHRAE 170 کم از کم MERV 16 پر آپریٹنگ کمروں کے لیے فلٹریشن بیس لائن کا تعین کرتا ہے، اور یہ خاص طور پر HEPA فلٹرز کو ایئر ٹرمینل ڈیوائس پر مخصوص خاصیت یا کیسز جیسے کہ آرتھوپیڈک طریقہ کار، ٹرانسپلانٹس، نیورو سرجری، اور وقفے سے جلانے کے طریقہ کار کا مطالبہ کرتا ہے۔ دوسرے الفاظ میں، صحت کی دیکھ بھال کی رہنمائی ULPA کو معیاری یا ڈیزائن کے لیے طے شدہ جواب کے طور پر نہیں مانتی ہے۔ یہاں تک کہ جہاں HEPA کا استعمال کیا جاتا ہے، مقصد انفیکشن-خطرے پر قابو پانا اور جراحی کے میدان میں ہوا کے بہاؤ کو محفوظ کرنا ہے، نہ کہ سیمی کنڈکٹر-لیول کی پیداوار کا تحفظ۔

لہذا جب خریدار کہتے ہیں کہ "سرجری کے کمرے HEPA کا استعمال کرتے ہیں،" یہ عام طور پر صحیح سمت ہے۔ صحت کی دیکھ بھال کے فلٹریشن کا ہدف زیادہ ہے، لیکن یہ مریض کی حفاظت اور طریقہ کار کے ہوا کے بہاؤ کے ڈیزائن سے چلتا ہے، نہ کہ ویفر کے عمل کے ذرہ اور سالماتی حساسیت سے۔

سیمی کنڈکٹر فیبس اور جدید الیکٹرانکس

سیمی کنڈکٹر کی سہولیات ایک الگ دنیا ہیں۔ کیمفل کی سیمی کنڈکٹر گائیڈنس بتاتی ہے کہ فیب مکمل فلٹریشن اور AMC-کنٹرول سلوشنز کا استعمال کرتے ہیں تاکہ ذرات کے لیے آئی ایس او کلاس 1 کی سطحوں پر ذرات اور سالماتی ارتکاز کو کم کرنے کے لیے اور ہوا سے چلنے والی مالیکیولر آلودگی کے لیے ذیلی-ppb لیولز کا استعمال کریں۔ ان کے الیکٹرانکس-فوکسڈ کلین روم پینلز HEPA H14 اور ULPA U15, U16, U17 میں پیش کیے جاتے ہیں، خاص طور پر مائیکرو الیکٹرانک صنعت کے لیے اور انتہائی-کم آؤٹ گیسنگ اجزاء کے ساتھ۔

یہی وجہ ہے کہ اعلی درجے کی چپ کی پیداوار اکثر HEPA سے آگے اور ULPA میں جاتی ہے، خاص طور پر اہم عمل والے علاقوں، ٹول منی-ماحول، لتھوگرافی کے علاقوں، یا فیب کے دوسرے حصوں میں جہاں چھوٹے ذرات اور سالماتی آلودگی براہ راست پیداوار کو متاثر کرتی ہے۔ یہ کہنے کا ایک عملی طریقہ یہ ہے:

ہسپتال مریضوں اور طریقہ کار کی حفاظت کر رہا ہے۔

چپ فیب زیادہ سخت خرابی کی حد پر پیداوار کی حفاظت کر رہا ہے۔

ایک ہی لفظ: صاف۔ بہت مختلف حد۔

یہ ان تفصیلات میں سے ایک ہے جسے بہت سے غیر-الیکٹرانکس خریدار یاد کرتے ہیں۔

سیمی کنڈکٹر کلین رومز میں، فلٹر کو ایک غیر فعال باکس نہیں سمجھا جا سکتا۔ فلٹر خود آلودگی کا ذریعہ بن سکتا ہے اگر میڈیا یا اجزاء ناپسندیدہ ڈوپینٹس یا سالماتی آلودگیوں کو باہر نکال دیتے ہیں۔

سلکان مائیکرو الیکٹرانکس پر 1991 کے ایک مطالعہ سے پتہ چلا ہے کہ ہوا سے پیدا ہونے والی بوران آلودگی کو اعلی-کارکردگی والے ذرات والے ایئر فلٹرز میں بوروسیلیٹ شیشے سے پتہ چلا ہے۔ بعد میں صنعت کی رپورٹنگ میں بتایا گیا کہ روایتی گلاس-فائبر میڈیا سپلائرز نے کم-بوران مصنوعات تیار کیں، اور ان میڈیا نے سیمی کنڈکٹر کی ضروریات کے جواب میں مارکیٹ میں قبولیت حاصل کی۔

وہ پس منظر بتاتا ہے کہ کیوں جدید الیکٹرانکس-گریڈ ULPA پروڈکٹس کم-بوران، ڈوپینٹ-مفت، یا انتہائی-کم آؤٹ گیسنگ تعمیر پر زور دیتے ہیں۔ ذیلی-14 nm سیمی کنڈکٹر ایپلی کیشنز کے لیے ایک موجودہ کم-بوران ULPA پروڈکٹ بتاتا ہے کہ کم-بوران گلاس-فائبر میڈیا فلٹر-پیدا ہونے والے بوران کی آلودگی کو روکتا ہے، اور خاص طور پر خبردار کرتا ہے کہ معیاری ULPA میڈیا میں بوران زیادہ ہوا کے بہاؤ کا سبب بن سکتا ہے{{11}{3}} ڈوپنگ کیمفل اپنے مائیکرو الیکٹرانکس کلین روم پینلز میں الٹرا-کم آؤٹ گیسنگ، ڈوپینٹ سے پاک اجزاء کو فروغ دے کر دوسرے زاویے سے ایک جیسا نقطہ بناتا ہے۔

اگر آپ کا پروجیکٹ اس میں ہے:

• ویفر فیبریکیشن

• لتھوگرافی

•فوٹوریزسٹ کوٹنگ / نمائش

• اعلی درجے کی پیکیجنگ

• مائیکرو الیکٹرانکس ٹولز یا چھوٹے-ماحول

پھر بات چیت کو آگے بڑھنا چاہئےULPA کی کارکردگیاور شامل ہیں:

•کم-بورون میڈیا

•ڈوپینٹ-مفت تعمیر

•کم-نامیاتی اخراج

• AMC-کنٹرول حکمت عملی کے ساتھ مطابقت

سیمی کنڈکٹر ایئر فلٹریشن کے لیے، یہ کوئی لگژری آئٹم نہیں ہے۔ یہ عمل کے تحفظ کا حصہ ہے۔

ہمارے انجینئر عام طور پر ایپلیکیشن سے شروع کرتے ہیں، فلٹر کلاس سے نہیں۔

ہم پہلے چار سوال پوچھتے ہیں:

•کمرے یا پروسیس زون کی صفائی کا ہدف کیا ہے؟

•کیا یہ عمل بنیادی طور پر بائیو برڈن، ذرات، یا سالماتی آلودگی کے لیے حساس ہے؟

•کیا نظام زیادہ دباؤ کی کمی کو جذب کر سکتا ہے جو عام طور پر سخت فلٹرز کے ساتھ آتا ہے؟

•کیا یہ پروجیکٹ ہیلتھ کیئر/فارما میں ہے یا مائیکرو الیکٹرانکس/سیمک کنڈکٹر میں؟

ہم نے حال ہی میں جنوب مشرقی ایشیا میں ایک کلائنٹ کی مدد کی جس نے ابتدائی طور پر پورے پروجیکٹ میں U15 کی درخواست کی کیونکہ ان کی ٹیم نے فرض کیا کہ "اعلی درجے کا مطلب محفوظ ہے۔" اس سے پتہ چلا کہ صرف اہم مائیکرو الیکٹرانک عمل والے علاقوں کو ULPA کی ضرورت ہے۔ سپورٹ ایریاز HEPA-گریڈ ٹرمینل فلٹریشن پر رہ سکتے ہیں۔ اس تبدیلی نے اصل عمل کو کمزور کیے بغیر پنکھے کے بوجھ اور فلٹر بجٹ دونوں کو کم کیا-خطرے کے کنٹرول کو۔

یہ عام طور پر صحیح نقطہ نظر ہے. ULPA کا استعمال کریں جہاں یہ ایک حقیقی مسئلہ حل کرتا ہے۔ اسے ہر جگہ نہ پھیلائیں جب تک کہ عمل کو واقعی اس کی ضرورت نہ ہو۔

تفصیلات کو حتمی شکل دینے سے پہلے، ان نکات کی تصدیق کریں:

معیاری: EN 1822 / ISO 29463، عام نہیں- وینٹیلیشن کے معیارات

کلاس: عمل کی ضرورت پر مبنی H13، H14، U15، U16، یا U17

کارکردگی کی بنیاد: MPPS اور شائع شدہ لازمی کارکردگی

ابتدائی پریشر ڈراپ: پنکھے، FFU، یا ٹرمینل ماڈیول سے مماثل

درخواست: سرجری/صحت کی دیکھ بھال، فارما، سیمی کنڈکٹر، یا ٹول ماحول

میڈیا کا خطرہ: معیاری گلاس میڈیا، کم-بوران گلاس میڈیا، یا ڈوپینٹ-مفت جھلی میڈیا

تعمیر: کم-آؤٹ گیسنگ اجزاء اگر الیکٹرانکس ماحول میں استعمال ہوں۔

لیک ٹیسٹنگ: جہاں درخواست کی ضرورت ہو انفرادی طور پر اسکین-کی گئی۔